Nous sommes une association de bénévoles qui informent sur les épilepsies et qui défendent les intérêts/droits des personnes atteintes d’épilepsie.
Nos buts sont :
- de donner aux personnes concernées la possibilité de s’exprimer librement
- d’informer les personnes concernées
- de sensibiliser le public en diffusant du matériel d’information sur l’épilepsie et ainsi contribuer à diminuer les préjugés et faciliter l’intégration des personnes épileptiques
- de former ceux en contact avec un enfant ou une personne épileptique
- d’échanger, de fournir et de recevoir des informations susceptibles d’aider les personnes épileptiques et leur famille
La confiance et la confidentialité sont à la base de toutes nos activités.
Un webinaire intéressant, écouter la conférence
"Nouveaux traitements de l'épilepsie en 2023" – par la LFCE: Ligue Française contre l'Epilepsie (epilepsie-info.fr)
Un petit film développé par Epilepsie France pour combattre les préjugées et informer de façon différente.
Agir contre l’épilepsie : un impératif de santé publique
Ceci est une publication importante de l’Organisation de la santé établi en collaboration avec les experts du terrain. Voici quelques extraits et nous revendiquons la mise en œuvre des recommandations au Luxembourg.
Les profondes lacunes en matière de sensibilisation, de diagnostic et de traitement font peser, au niveau mondial, une charge importante sur la vie des personnes atteintes d’épilepsie. Le rapport Agir contre l’épilepsie : un impératif de santé publique élève l’épilepsie au rang de priorité de santé publique en vue de combler ces carences au moyen d’une approche coordonnée d’un bon rapport coût/efficacité. Les personnes atteintes d’épilepsie et leur famille nous le demandent. continuer à lire
Les gestes d'urgence
Nos fiches Premiers secours sont de nouveau disponible ! A télécharger ou à commander.
